Countess3細胞計數(shù)儀能夠同時測定細胞活率與總數(shù),其核心技術(shù)基礎(chǔ)在于對細胞懸液樣本進行多維度光學(xué)分析。目前主流的實現(xiàn)方式主要依托圖像分析法與流式分析法兩大類技術(shù)路徑,兩者均通過區(qū)分活細胞與死細胞的不同物理化學(xué)特性來完成雙重測定。
在圖像分析體系中,Countess3細胞計數(shù)儀通常配合一次性計數(shù)板或可重復(fù)使用的流通池,結(jié)合高分辨率光學(xué)成像系統(tǒng)。檢測過程中,儀器首先將細胞懸液與熒光染料進行混合。常用的熒光染色方案采用兩種核酸染料:一種能夠穿透完整細胞膜,進入活細胞內(nèi)與核酸結(jié)合,發(fā)出綠色熒光;另一種則只能進入膜受損的死細胞,與核酸結(jié)合后發(fā)出紅色熒光。儀器在特定激發(fā)光照射下,分別采集綠色與紅色兩個熒光通道的圖像,再通過圖像處理算法自動識別并計數(shù)每個通道中的熒光細胞數(shù)量。活細胞數(shù)量由綠色熒光陽性細胞數(shù)決定,死細胞數(shù)量由紅色熒光陽性細胞數(shù)決定,細胞總數(shù)則為二者之和,細胞活率即活細胞數(shù)占總細胞數(shù)的百分比。

部分無需熒光標(biāo)記的細胞計數(shù)儀則利用明場成像結(jié)合臺盼藍染色實現(xiàn)活率檢測。臺盼藍作為一種陰離子染料,無法透過活細胞的完整細胞膜,只能進入膜受損的死細胞并使其染成藍色。儀器通過明場圖像識別被染色的死細胞與未被染色的活細胞,計算出各自的數(shù)目。相比熒光法,臺盼藍法操作更為簡便,但抗干擾能力相對較弱,適用于細胞碎片較少、細胞狀態(tài)均一的樣本。
在流式分析體系中,細胞計數(shù)儀將細胞懸液以單細胞流的形式依次通過檢測區(qū)。每個細胞經(jīng)過激光照射點時,前向散射光強度反映細胞大小,側(cè)向散射光或特定熒光通道信號則反映細胞膜完整性及活性狀態(tài)。結(jié)合核酸熒光染料,流式細胞計數(shù)儀能夠同時獲取細胞總數(shù)以及活、死細胞的分類計數(shù)結(jié)果,并在短時間內(nèi)完成數(shù)萬個細胞的高通量統(tǒng)計。
現(xiàn)代細胞計數(shù)儀通常內(nèi)置自動對焦、多視野采樣與數(shù)據(jù)統(tǒng)計功能。儀器會采集多個區(qū)域的光學(xué)圖像或流式信號,排除細胞聚集體與碎片干擾,通過平均化處理降低采樣誤差,最終輸出細胞密度、細胞總數(shù)、活細胞數(shù)、死細胞數(shù)以及活率百分比等關(guān)鍵參數(shù)。這一整套光學(xué)檢測與算法識別流程,使細胞計數(shù)儀能夠在無需人工干預(yù)的條件下,快速、準(zhǔn)確地實現(xiàn)細胞活率與總數(shù)的同步測定。